Oksacylina
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
kwas (2S,5R,6R)-3,3-dimetylo-6-[(5-metylo-3-fenylo-1,2-oksazolo-4-karbonylo)amino]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy kwas 6-(5-metylo-3-fenylo-4-izoksazolokarboksamido)-penicylanowy[1]
Inne nazwy	łac. Oxacillinum (INN)
Wzór sumaryczny	C19H19N3O5S
SMILES	CC1=C(C(=NO1)C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)O
Masa molowa	401,44 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	66-79-5 1173-88-2 (sól sodowa) 7240-38-2 (jednowodna sól sodowa)
PubChem	6196[2]
DrugBank	APRD01149[3]
Niebezpieczeństwa
Zagrożenia[4]
Szkodliwy (Xn)
Zwroty ryzyka	R36/37/38, R42/43
Zwroty bezpieczeństwa	S22, S26, S36/37
Klasyfikacja
ATC	J01 CF04
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	20–30 min[3]
Wiązanie z białkami osocza i tkanek	92,1–96,3%[3]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, dożylnie, domięśniowo

Oksacylina – półsyntetyczny antybiotyk beta-laktamowy należący do grupy penicylin o wąskim spektrum działania.Wykazuje oporność wobec klasycznych plazmidowych penicylinaz, które są wytwarzane przez gronkowce (bakterie te są więc oporne na klasyczną penicylinę).

Lek używany jest głównie do zwalczania wrażliwych szczepów gronkowców, które nie wykształciły innych mechanizmów oporności, takich jak wytwarzanie silniejszych beta-laktamaz czy zmiany miejsca docelowego (MRSA).

Poza gronkowcami, antybiotyk zachowuje aktywność względem paciorkowców, z tym że jest ona niższa niż naturalnej penicyliny G.

Innymi penicylinami półsyntetycznymi o wąskim spektrum są nafcylina, dicloxacylina, oraz używana głównie do diagnostyki mikrobiologicznej metycylina.

Zobacz też: Oksytetracyklina

[edytuj] Preparaty^[1]

• Bristopen (Bristol-Myers Squibb)
• Oxacilin Spofa (Léčiva)
• Oxacillin (Chinoin)
• Oxacillin Natrium (Medexport)
• Stapenor (Bayer)

Przypisy

[edytuj] Bibliografia

Przeczytaj zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii!

Autorskie Teksty, Audio Lyrics, Audio Songs, Informacje, Baza Clipow